注册证号 | 国药准字HJ20220036 |
---|---|
注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 钆特酸葡胺注射液 |
药品名称(英文) | Gadoteric Acid Meglumine Salt Injection |
本位码(中文) | 86978446001120 |
生产厂商(英文) | GE Healthcare AS |
厂商地址(英文) | Nycoveien 1 NO-0485 Oslo,Norway |
厂商国家(中文) | 挪威 |
厂商国家(英文) | NORWAY |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 10ml:3.769g(按钆特酸葡胺C₁₆H₂₅GdN₄O₈·C₇H₁₇NO₅计) |
包装规格(中文) | 10瓶/盒;1瓶/盒 |
发证日期 | 2022-04-19 |
有效期截止日 | 2027-04-18 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
钆特酸葡胺注射液(
10ml:3.769g(按钆特酸葡胺C₁₆H₂₅GdN₄O₈·C₇H₁₇NO₅计)、
注射剂 )
由GE Healthcare AS生产,注册证号为国药准字HJ20220036
钆特酸葡胺注射液
其他厂家
国药准字HJ20240158
批准日期:2025-04-29
国药准字HJ20160129
批准日期:2021-02-10
GE Healthcare AS
其他产品
国药准字HJ20220026
批准日期:2022-03-29
供一次制备99mTc-替曲膦注射液用。该注射液为放射性诊断药物。在患有或疑似冠状动脉疾病患者两次注射给药条件下,可用于药物负荷和静息状态下心肌灌注显像,以反映心肌血流灌注变化。*仅用于诊断。用高(99mTc)锝酸钠注射液进行放射性标记后作为心肌灌注显像剂,用于心肌缺血和/或梗死的诊断与定位的辅助手段