| 注册证号 | 国药准字HJ20225001 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20120268H20130372 |
| 药品名称（中文） | 盐酸美金刚片 |
| 药品名称（英文） | Memantine Hydrochloride Tablets |
| 商品名（中文） | 易倍申 |
| 商品名（英文） | Ebixa |
| 本位码（中文） | 86978996000727 |
| 生产厂商（英文） | Rottendorf Pharma GmbH |
| 厂商地址（英文） | Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320, Ennigerloh, Germany |
| 厂商国家（中文） | 德国 |
| 厂商国家（英文） | Germany |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 20mg |
| 包装规格（中文） | 10片/盒，14片/盒，28片/盒，56片/盒 |
| 发证日期 | 2022-12-16 |
| 有效期截止日 | 2027-12-15 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
盐酸美金刚片（
20mg、
片剂 ）
由Rottendorf Pharma GmbH生产，注册证号为国药准字HJ20225001
Rottendorf Pharma GmbH
其他产品
国药准字HJ20240169
批准日期:2024-12-25
*与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。本品为来那帕韦钠注射液的注射前口服导入用药。
国药准字HJ20140581
批准日期:2024-05-22
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期， 当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。*治疗帕金森*原发性帕金森病（PD）
