| 注册证号 | 国药准字SJ20160039 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20160039 |
| 注册证号备注 | 此件为更正件，更正日期为2021年11月09日。原批准日期为2021年08月27日，原通知书废止。 |
| 药品名称（中文） | 重组人促卵泡激素注射液 |
| 药品名称（英文） | Recombinant Human Follitropin Alfa Solution for Injection |
| 商品名（中文） | 果纳芬 |
| 商品名（英文） | Gonal-F |
| 本位码（中文） | 86978860000242 |
| 生产厂商（英文） | Merck Serono S.p.A. |
| 厂商地址（英文） | Via Delle Magnolie 15, (loc. frazione Zona Industriale), 70026 Modugno (BA), Italy |
| 厂商国家（中文） | 意大利 |
| 厂商国家（英文） | Italy |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 22μg (300IU) |
| 包装规格（中文） | 1支/盒(预充式注射笔) |
| 发证日期 | 2021-08-27 |
| 有效期截止日 | 2026-08-26 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
重组人促卵泡激素注射液（
22μg (300IU)、
注射剂 ）
由Merck Serono S.p.A.生产，注册证号为国药准字SJ20160039
Merck Serono S.p.A.
其他产品
国药准字SJ20130091
批准日期:2023-08-02
本品适用于：1.接受辅助生殖技术如体外授精(IVF)之前进行超排卵的妇女：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；2.无排卵或稀发排卵妇女：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。
