| 注册证号 | 国药准字HJ20250091 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸去氧肾上腺素注射液 |
| 药品名称（英文） | Phenylephrine Hydrochloride Injection |
| 本位码（中文） | 86985454000014 |
| 生产厂商（英文） | Mankind Pharma Limited |
| 厂商地址（英文） | Unit-III, Village Kunja, Rampur Ghat Road, Opposite Dental College, Tehsil Paonta Sahib, District Sirmaur 173025, Himachal Pradesh (India) |
| 厂商国家（中文） | 印度 |
| 厂商国家（英文） | India |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 1ml:10mg |
| 包装规格（中文） | 25支/盒。 |
| 发证日期 | 2025-07-29 |
| 有效期截止日 | 2030-07-28 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
