| 注册证号 | 国药准字HJ20250105 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸菲优拉生片 |
| 药品名称（英文） | Fexuprazan Hydrochloride Tablets |
| 商品名（中文） | 菲速乐 |
| 本位码（中文） | 86978995000476 |
| 生产厂商（英文） | Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 厂商地址（英文） | 1, Osongsaengmyeong 2-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea |
| 厂商国家（中文） | 韩国 |
| 厂商国家（英文） | Korea |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 40mg |
| 包装规格（中文） | 7片/板，4板/盒；7片/板，8板/盒。 |
| 发证日期 | 2025-09-02 |
| 有效期截止日 | 2030-09-01 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
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