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利巴韦林氯化钠注射液
核准日期： 2007-04-17
修改日期： 2014-01-16
通用名称: 利巴韦林氯化钠注射液
英文名称: Ribavirin and Sodium Chloride Injection
【成分】 1.活性成份：利巴韦林
化学名称：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
化学结构式：
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
2.辅料：氯化钠、枸橼酸、枸橼酸钠、注射用水。
化学名称：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
化学结构式：
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
2.辅料：氯化钠、枸橼酸、枸橼酸钠、注射用水。
【性状】 本品为无色的澄明液体。
【适应症】 用于病毒性上呼吸道感染。
【规格】 暂无权限
【用法用量】 静脉滴注：成人，一次0.5g，一日2次，连用5天，或遵医嘱。
渗透压摩尔浓度应为260-310mOsmol/kg。
渗透压摩尔浓度应为260-310mOsmol/kg。
【不良反应】 个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应。
【禁忌】 对本品过敏者。
【注意事项】 1.肝功能异常者慎用。
2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响。
2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】 未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】 未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】 大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药理毒理】 本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。
【药代动力学】 30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)μg/ml，30分钟为(42.3±10.4)μg/ml。利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障。静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出，有(6.2±1.7%)以代谢物排泄。
【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
