阿伐斯汀物理化学性质

外观性状：从异丙醇结晶
熔点：222℃(分解)。
 

阿伐斯汀产品用途

竞争性H1受体拮抗剂。用于过敏性鼻炎、花粉病、慢性原发性荨麻疹、皮肤划痕症、拟副交感神经性荨麻疹、特异性风冷型荨麻疹等。
 

阿伐斯汀生产方法

从2，6-二溴吡啶、4-甲基苯甲腈、EtO2CH2P(O)(Oet)2和(2-吡咯烷基乙基)三苯基膦溴化物，经五步反应得到。

阿伐斯汀药理作用

阿伐斯汀是一种中等强度的竞争性组织胺H1受休拮抗剂，属于抗组胺药，20世纪80年代末由葛兰素威康公司推出的酚嗪类抗组胺类抗过敏药物，具有选择性地阻断组胺H1受体的作用，没有明显抗胆碱作用。对中枢神经系统的穿透能力低，可通过完全或部分阻止组织胺释放而缓解由其引起的症状。不易通过血脑屏障，无镇静作用。口服吸收良好，1．5小时达血药峰浓度，大部分原形药物经肾排泄，少部分经肝代谢，代谢产物仍具活性，由尿排出。适用于治疗过敏性鼻炎、枯草热、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症等。