保持容器置于良好通风处。
远离火源。
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
CAS号 | 79-03-8 |
中文别名 | 氯化丙酰; 氯(化)丙酰; 氯丙酰; 丙醯氯 |
英文别名 | PROPANOYL CHLORIDE; PROPIONIC ACID CHLORIDE; PROPIONYL CHLORIDE; Propionyl chloride Propanoyl chloride; Propionic chloride; propionyl; Propionylchlorid; Propionylchloride,98%; Propanoylchlorid; Propionchloride; PROPIONYL CHLORIDE extrapure; Propanoic acid chloride |
分子量 | 92.52 |
分子式 | C3H5CLO |
EINECS编号 | 201-170-0 |
丙酰氯物理化学性质
外观性质:无色到浅黄色液体,有强烈刺激性气味。
溶解性:溶于水、乙醇。
熔点:?94 °C
沸点:77-79 °C(lit.)
密度:1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度:3.2 (vs air)
折射率:n20/D 1.404(lit.)
闪点:53 °F
储存条件:Flammables area
水溶解性:REACTS
凝固点:-94℃
敏感性:Moisture Sensitive
Merck:14,7828
BRN:385632
丙酰氯储存条件
储存条件:Flammables area
丙酰氯应用领域
【用途一】医药工业用于生产抗癫痫药甲妥因,抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,在有机合成中用作丙酰试剂
【用途二】用作烷基化试剂
【用途三】丙酰氯是植物生长调节剂调环酸的中间体。
【用途四】在有机合成中用作丙酰化试剂,是制备各种丙酸衍生物的中间体,如苯丙酮等;用于生产农药敌稗;医药工业用于生产抗癲痫药颠甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐等。
丙酰氯制备方法
【方法一】其制备方法是以丙酸与三氯化磷在40~50℃反应1h,冷却,静置,分离,精馏得产品。反应方程式:CH3CH2COOH+PCl3→CH3CH2COCl+HOPCl2
【方法二】丙酸与三氯化磷、五氯化磷、氯化亚砜或光气反应都可制丙酰氯。1.将丙酸与三氯化磷投入反应锅,加入数粒磁片,在50℃回流反应6h。静置1-2h,分去下层亚磷酸,即得丙酰氯。在丙酸:PCl3为1.32:1条件下,收率95%。所得粗品需提纯时,可采用蒸馏的方法,收集80℃左右馏分即得成品。原料消耗定额:丙酸(99.5%)990kg/t、三氯化磷(98%)690kg/t。2.苯甲酰氯法由丙酸与苯甲酰氯作用而得。
丙酰氯毒性防护
【防护措施】有强烈的毒性和刺激性,极强地刺激皮肤和粘膜,甚至引起灼伤。遇水分解,产生出氯化氢。生产设备应密闭,现场要有好的通风条件。操作人员要穿戴好劳保用品。
丙酰氯包装储运
【常规方法】包装应密闭、防热、防潮。一般作中间体自用。按有毒化学品规定贮运。