远离火源。
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
戴适当的手套和护目镜或面具。
CAS号 | 78-39-7 |
中文别名 | 1,1,1-三乙氧基乙烷; 原醋酸三乙酯; 1,1,1-三乙氧乙烷 |
英文别名 | ETHYL ORTHOACETATE; LABOTEST-BB LT00067780; ORTHOACETIC ACID TRIETHYL ESTER; TEOA; TRIETHYL-O-ACETATE; TRIETHYL ORTHACETATE; TRIETHYL ORTHOACETATE; TRIETHYL-ORTHO ACETOACETATE; 1,1,1-triethoxy-ethan; Triethylorthoacetate,98%; Triethyl Orthoacetate-1,2-13C2; Ethane, 1,1,1-triethoxy-; Triethylorthoacetat; triethyl ester orthoacetic acid; ETHYL O-ACETATE; Methylorthoformic acid triethyl ester; Orthoacetic acid triethyl |
分子量 | 162.23 |
分子式 | C8H18O3 |
EINECS编号 | 201-112-4 |
原乙酸三乙酯物理化学性质
外观性状:原乙酸三乙酯是无色透明液体,有挥发性醚类气味,b.p.142℃,n20D 1.3970,相对密度 0.8850,不溶于水,能与乙醇、乙醚、甲苯、乙酸乙酯、四氯化碳等有机溶剂混溶。
沸点:142 °C(lit.)
密度:0.885 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n20/D 1.396(lit.)
闪点:97 °F
水溶解性:SLIGHTLY SOLUBLE
敏感性Moisture Sensitive
BRN:506201
原乙酸三乙酯储存条件
储存条件:Flammables area
原乙酸三乙酯应用领域
【用途一】用于反式三取代烯及手性丙二烯等烯类制剂的制备及染料、制药工业的原料
【用途二】原乙酸三乙酯是合成二氯菊酸乙酯的重要中间体。
原乙酸三乙酯制备方法
原乙酸三乙酯与原乙酸三甲酯的制法类似,将乙腈、甲苯和无水乙醇抽入到成盐锅,冷却到-10~-5℃,通入计量的干燥氯化氢,保持成盐温度-5~0℃,当氯化氢通完后,在0℃反应1h,然后在0~20℃保温0.5h,移至醇解锅,进行成盐反应,温度保持20~25℃,边搅拌边反应,约需12h,中间体亚氨基醚盐酸盐逐渐析出,冷却至0~5℃,再加入预冷的无水乙醇和麝香草酚蓝指示剂,加速搅拌,同时慢慢通入氨气至醇解物料中进行中和,观察指示剂颜色变化,直至由红转黄不再转红为止,pH=3.6,此时通气结束,再在40℃进行醇解反应约8~9h,冷却物料,经离心机过滤除去氯化铵,滤液抽至中和锅内,加入17%乙醇钠乙醇溶液,调节溶液pH=8~9,将此醇解物抽入蒸馏锅常压蒸馏,控制温度在75℃回收乙醇,将蒸余液冷却过滤除去乙酰胺、氯化钠固体,再用1%Na2CO3溶液洗涤,分层,油层进行减压蒸馏,先蒸出甲苯,再收集88~98℃/0.07MPa馏分即为原乙酸三乙酯。反应方程式:CH3CN+C2H5OH[HCl]→CH3C(OCH5)3+NH4Cl