避免与皮肤和眼睛接触。
CAS号 | 59-92-7 |
中文别名 | 3-羟基-L-酪氨酸;L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;左多巴;3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸;L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸 |
英文别名 | L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; Levodopa; L-DOPA 3,4-L-Dihydroxyphenylalanine; 3-Hydroxy-L-tyrosine; H-Tyr(3-OH)-OH; L-3-Hydroxytyrosine |
分子量 | 197.18794 |
分子式 | C9H11NO4 |
EINECS编号 | 200-445-2 |
左旋多巴物理化学性质
外观性状:白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃(分解)。
溶解性:易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭,无味,在空气中变黑。
密度:1.468g/cm3
沸点:448.4°C at 760 mmHg
熔点:295℃
闪点:225°C
阿尔法:-11.7 O(C=5.3,1N HCL)
储存温度:2-8°C
折射率:-12°(C =5,1mol / L的HCl计)
溶解性:1.6克/ L的
生物活性:多巴胺的直接前体,由酪氨酸羟化酶生产。显示抗帕金森病的活动。
稳定性:稳定。禁忌与强氧化剂。光和空气敏感。
左旋多巴产品用途
用途一:左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
用途二:治疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。
左旋多巴生产方法
多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin)。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。
左旋多巴储运特性
储存条件:2-8°C
左旋多巴计算用化学数据
XLogP3:-2.7
氢键供体:4
氢键受体:5
可旋转的邦德次数:3
互变异构体数量:18
精确质量:197.068808
单一同位素质量:197.068808
拓扑极性表面积:104
重原子数量:14
正规充电:0
复杂性:209
同位素原子数:0
定义原子立构中心数量:1
未定义原子立构中心数量:0
定义邦德立构中心数量:0
未定义邦德立构次数:0
共价键单元数量:1
功能3D接受器次数:2
功能3D捐赠次数:3
功能3D负离子数:1
功能3D阳离子次数:1
功能3D环数:1
有效的转子次数:3
构象采样RMSD:0.6
CID构象次数:21
避免与皮肤和眼睛接触。
吞食有害。