物理化学性质

产品用途

　研究纳入的360例轻度持续哮喘患儿(男孩6.4~9.4岁,女孩6.4~8.4岁,Tanner分期均为Ⅰ期)被等比例随机分为3组:5 mg孟鲁司特治疗组、倍氯米松吸入治疗组(200 μg,每日2次)和安慰剂组,治疗期为56周。90%的患儿完成了该研究,研究者通过监测患儿的身高增长速率评估药物对生长的影响。

　　结果显示,孟鲁司特组和安慰剂组患儿的身高增长速度无显著差异(1年平均差0.03 cm);吸入倍氯米松组患儿身高平均增长速度低于安慰剂组或孟鲁司特组患儿(分别相差0.78 cm和0.81 cm,P值均<0.001)。吸入倍氯米松治疗的患儿骨转换指标不均衡,而孟鲁司特治疗组则无此异常。[Ann Allergy Asthma Immunol 2006, 96(6): 800]

应用领域

本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性