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1.GMP认证收录了国家药监局公布获得GMP认证企业的相关认证信息。

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企业名称 证书编号 认证范围 发证日期 有效期截止日
珠海联邦制药股份有限公司 粤K0829 原料药(舒巴坦匹酯、他唑巴坦),无菌原料药(阿莫西林钠、氨苄西林钠、舒巴坦钠、无水碳酸钠) / /
珠海联邦制药股份有限公司 粤K0704 无菌原料药(亚胺培南、西司他丁钠) / /
珠海联邦制药股份有限公司 粤K0735 原料药(阿莫西林) / /
珠海联邦制药股份有限公司 粤J0603 原料药(克拉维酸钾微晶纤维素、盐酸曲普利啶、阿德福韦酯) / /
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤J0610 颗粒剂、片剂、干混悬剂(均为青霉素类),片剂、胶囊剂(均为头孢菌素类),滴眼剂 / /
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤I0443 软膏剂,乳膏剂(含激素类) 2000-01-01 2004-12-30
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 B0380 胶囊剂(含青霉素类)、颗粒剂(青霉素类)、片剂、口服溶液剂、粉针剂、无菌原料药(头孢唑啉钠) 2000-10-20 2005-10-19
珠海联邦制药股份有限公司 B0710 无菌原料药(青霉素类、头孢菌素类)、口服原料药(青霉素类)、粉针剂(青霉素类) 2000-12-21 2005-12-20
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 D1494 小容量注射剂(含抗肿瘤药)、大容量注射剂、滴眼剂 2002-03-25 2007-03-24
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 D1495 软膏剂(含激素类) 2002-03-25 2007-03-24
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 E2606 片剂、混悬剂(均为青霉素类) 2003-06-23 2008-06-21
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 F2893 片剂、胶囊剂(均为头孢菌素类)、大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼剂 2004-02-27 2009-02-25
珠海联邦制药股份有限公司 粤F0187 无菌原料药(阿莫西林钠、舒巴坦钠) 2004-11-15 2009-11-14
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤F0199 合剂 2004-12-22 2009-12-21
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 G3411 粉针剂、冻干粉针剂(均为青霉素类)、无菌原料药(哌拉西林钠) 2005-06-30 2010-06-29
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 G3563 粉针剂(头孢菌素类)、胶囊剂(含青霉素类)、颗粒剂(青霉素类)、片剂、口服溶液剂(证书5年期满重新认证) 2005-10-19 2010-10-18
珠海联邦制药股份有限公司 粤G0313 无菌原料药(头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢他啶),原料药(头孢呋辛酯、盐酸头孢他美酯、头孢克洛、他唑巴坦、舒巴坦匹酯、阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、咪喹莫特、那格列奈、盐酸曲普利啶) 2005-11-28 2010-11-27
珠海联邦制药股份有限公司 粤H0341 无菌原料药(阿莫西林钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、克拉维酸钾),原料药(克拉维酸钾微晶纤维素) 2006-01-20 2011-01-19
珠海联邦制药股份有限公司 粤H0365 无菌原料药(硫酸头孢匹罗) 2006-05-12 2011-05-11
珠海联邦制药股份有限公司 粤H0387 无菌原料药(舒巴坦钠、氨苄西林钠、替卡西林钠、头孢呋辛钠、头孢曲松钠) 2006-08-23 2011-08-22