| 企业名称 | 浙江华海药业股份有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | ZJ20180073 |
| 认证范围 | 原料药（氢溴酸西酞普兰、盐酸度洛西汀、盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、草酸艾司西酞普兰） |
| 省市 | 浙江省 |
| 地址 | 浙江省临海市汛桥 |
| 发证日期 | 2018-06-26 |
| 有效期截止日 | 2023-06-25 |
| 备注 | 此次申请认证原料药其中氢溴酸西酞普兰、盐酸度洛西汀属于首次申请药品GMP认证；盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、草酸艾司西酞普兰属于再次申请药品GMP认证 |
扩展信息
| 企业名称 | 浙江华海药业股份有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | ZJ20180073 |
| 认证范围 | 原料药（氢溴酸西酞普兰、盐酸度洛西汀、盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、草酸艾司西酞普兰） |
| 省市 | 浙江省 |
| 地址 | 浙江省临海市汛桥 |
| 发证日期 | 2018-06-26 |
| 有效期截止日 | 2023-06-25 |
| 备注 | 此次申请认证原料药其中氢溴酸西酞普兰、盐酸度洛西汀属于首次申请药品GMP认证；盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、草酸艾司西酞普兰属于再次申请药品GMP认证 |
