| 企业名称 | 开封制药（集团）有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 豫I0035 |
| 认证范围 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 |
| 批准延续的认证范围 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 |
| 省市 | 河南省 |
| 地址 | 开封制药(集团)有限公司 |
| 发证日期 | 2007-07-30 |
| 有效期截止日 | 2012-07-28 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2012-07-13 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
开封制药（集团）有限公司GMP认证信息（证书编号：豫I0035）
扩展信息
| 企业名称 | 开封制药（集团）有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 豫I0035 |
| 认证范围 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 |
| 批准延续的认证范围 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 |
| 省市 | 河南省 |
| 地址 | 开封制药(集团)有限公司 |
| 发证日期 | 2007-07-30 |
| 有效期截止日 | 2012-07-28 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2012-07-13 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
