| 企业名称 | 成都恒瑞制药有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 川H0248 |
| 认证范围 | 原料药(盐酸羟甲唑啉、盐酸文拉法辛) |
| 批准延续的认证范围 | 原料药（盐酸羟甲唑啉、盐酸文拉法辛） |
| 省市 | 四川省 |
| 地址 | 成都恒瑞制药有限公司 |
| 发证日期 | 2011-09-19 |
| 有效期截止日 | 2016-09-17 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2011-09-19 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
成都恒瑞制药有限公司GMP认证信息（证书编号：川H0248）
扩展信息
| 企业名称 | 成都恒瑞制药有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | 川H0248 |
| 认证范围 | 原料药(盐酸羟甲唑啉、盐酸文拉法辛) |
| 批准延续的认证范围 | 原料药（盐酸羟甲唑啉、盐酸文拉法辛） |
| 省市 | 四川省 |
| 地址 | 成都恒瑞制药有限公司 |
| 发证日期 | 2011-09-19 |
| 有效期截止日 | 2016-09-17 |
| 有效期延续至 | 2015-12-31 |
| 批准延续日期 | 2011-09-19 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) |
