| 企业名称 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | GD20130162 |
| 认证范围 | 无菌原料药（头孢噻肟钠、头孢呋辛钠），原料药（阿莫西林、氨苄西林） |
| 批准延续的认证范围 | 无菌原料药（头孢噻肟钠、头孢呋辛钠），原料药（阿莫西林、氨苄西林） |
| 省市 | 广东省 |
| 地址 | 广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园 |
| 发证日期 | 2014-01-10 |
| 有效期截止日 | 2019-01-09 |
| 有效期延续至 | 2019-01-09 |
| 批准延续日期 | 2014-01-10 |
| 认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(2010年修订) |
珠海联邦制药股份有限公司GMP认证信息（证书编号：GD20130162）
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