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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(NDA) 020978 001 ZIAGEN ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 SOLUTION;ORAL EQ 20MG BASE/ML VIIV HLTHCARE 1998-12-17 Yes Yes RX AA
(ANDA) 201107 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 SOLUTION;ORAL EQ 20MG BASE/ML HETERO LABS LTD III 2016-09-26 No No RX AA
(ANDA) 201570 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE APOTEX INC 2012-12-17 No No DISCN
(ANDA) 077844 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE AUROBINDO PHARMA LTD 2012-12-17 No No RX AB
(ANDA) 091050 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE CHARTWELL RX 2016-10-28 No No RX AB
(ANDA) 091560 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE HETERO LABS LTD III 2013-09-13 No Yes RX AB
(ANDA) 077950 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 SOLUTION;ORAL EQ 20MG BASE/ML AUROBINDO PHARMA LTD 2018-03-14 No No RX AA
(NDA) 020977 001 ZIAGEN ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** VIIV HLTHCARE 1998-12-17 Yes No DISCN
(ANDA) 078119 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE CIPLA 2017-11-21 No No RX AB
(ANDA) 091294 001 ABACAVIR SULFATE ABACAVIR SULFATE 硫酸阿巴卡韦 TABLET;ORAL EQ 300MG BASE MYLAN PHARMS INC 2012-06-18 No No RX AB
(NDA) 215413 001 TRIUMEQ PDP ABACAVIR SULFATE; DOLUTEGRAVIR SODIUM; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;多替拉韦钠;拉米夫定 TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL EQ 60MG BASE;EQ 5MG BASE;30MG VIIV HLTHCARE 2022-03-30 Yes Yes RX
(NDA) 205551 001 TRIUMEQP ABACAVIR SULFATE; DOLUTEGRAVIR SODIUM; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;多替拉韦钠;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;EQ 50MG BASE;300MG VIIV HLTHCARE 2014-08-22 Yes Yes RX
(ANDA) 204990 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG CHARTWELL RX 2017-03-28 No No RX AB
(ANDA) 090159 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG AUROBINDO PHARMA LTD 2018-11-15 No No RX AB
(NDA) 204311 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL EQ 60MG BASE;30MG NORVIUM BIOSCIENCE 2023-12-22 Yes No DISCN
(ANDA) 091144 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG CIPLA 2017-03-28 No Yes RX AB
(ANDA) 079246 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG TEVA PHARMS USA 2016-09-29 No No DISCN
(ANDA) 206151 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG AUROBINDO PHARMA 2017-03-28 No No DISCN
(ANDA) 216332 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG LAURUS 2022-07-25 No No RX AB
(ANDA) 212663 001 ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE 硫酸阿巴卡韦;拉米夫定 TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG MACLEODS PHARMS LTD 2024-12-19 No No RX AB