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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(ANDA) 076241 001 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 15MG ACTAVIS ELIZABETH 2003-06-25 No No DISCN
(ANDA) 076219 002 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 30MG CHARTWELL RX 2003-06-19 No No RX AB
(ANDA) 076244 001 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 15MG IVAX SUB TEVA PHARMS 2003-12-22 No No DISCN
(NDA) 020415 003 REMERON MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 45MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** ORGANON 1997-03-17 Yes No DISCN
(ANDA) 076241 003 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 45MG ACTAVIS ELIZABETH 2003-06-25 No No DISCN
(ANDA) 076308 003 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 45MG ACTAVIS ELIZABETH 2003-06-20 No No DISCN
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(ANDA) 077666 003 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 45MG APOTEX 2007-08-22 No No RX AB
(ANDA) 076219 001 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 15MG CHARTWELL RX 2003-06-19 No No RX AB
(ANDA) 076921 002 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 15MG AUROBINDO 2004-10-22 No No RX AB
(ANDA) 077666 002 MIRTAZAPINE MIRTAZAPINE 米氮平 TABLET;ORAL 30MG APOTEX 2007-08-22 No No RX AB
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