美国FDA溶出度测定方法查询_USP溶出方法_溶出介质 - 药智数据

中国医疗器械带量采购分析系统全新上线啦！数据库支持20余种检索与筛选条件、支持一键智能分析。重点从产品、企业、地区三个方面，对采购数量趋势、价格趋势、增长率、降价幅度、产品类型、国产进口占比等多维度可视化分析。帮助您分析历史带量采购数据、预测未来集采动向、洞悉竞品市场策略。>>>更多详情，点击本链接前往深度体验！
药品品类市场洞察BI系统上线啦，简单快捷完成多维度品类市场分析！医院市场数据、零售市场数据，市场分析模型、可视化BI，助您轻松洞察药品市场脉络，助力精准决策！点击申请试用。

当前位置：首页 > 美国溶出度方法反馈纠错帮助中心

药智数据企业版注册数据库：增设了"联合申报"、"临床试验默认许可日期"等搜索条件，让搜索页面纬度更加全面，还有热点搜索和高级条件组合检索等检索功能等你来体验！

你目前无法使用部分二次筛选功能请联系客服开通更多权限和功能！

药品名称	剂型	USP 溶出方法	转速（转/min）	溶出介质	容积	推荐采样时间	更新时间	查看详情
Captopril	Tablet			Refer to FDA's Dissolution Guidance, 2018			2020-07-02	查看