| 药物大类 | 呼吸系统用药 |
|---|---|
| 药物小类 | 呼吸系统感染用药 |
| 药物名称 | 阿莫西林/克拉维酸钾 |
| 英文名 | Amo¡Áicillin/potassiumclavulanat |
| 适应症 |
本品适用于敏感菌引起的各种感染。 （1） 上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。 （2） 呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管合并感染等。 （3） 泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟茵尿路感染及软性下疳等。 （4） 皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒等。 |
| 用法用量 | 片剂：成人口服剂量为1片，3次/日；严重感染可增加至2片，3次/日。混悬剂：6~12岁儿童剂量为口服5ml，严重感染者可加至10ml，3次/日。2~6岁、9~24个月、3~9个月儿童口服小儿混悬液，分别为5.0ml、2.ml及1.25ml，3次/日。 |
| 药理学 | 本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β-内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，对某些产β-内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。 |
| 药动学 | 本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品1小时后达到血药峰浓度，口服1片的峰值浓度分别为阿莫西林3.8mg/L，克拉维酸钾2.5mg/L，阿莫西林的消除半衰期为（1.03±0.11)小时，克拉维酸的消除半衰期为(0.838±0.04)小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在与血清中，阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出，8小时尿中排泄率阿莫西林约为60%，克拉维酸约为50%。口服后主要经肾脏从尿液排出，阿莫西林和克拉维酸8小时尿排出率分别为50%~78%和46%。 |
| 相互作用 |
1. 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺使本品的血药浓度升高，血消除半衰期延长，毒性也可能增加。 2. 氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺等抑菌药可干犹本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。 |
| 不良反应 | 本品可有腹泻、恶心、呕吐、腹部不适、腹胀等消化道症状，可有皮疹、荨麻疹等过敏反应，还可出现头痛及阴道炎等，多数不良反应轻微而短暂，个别严重反应者给予对症治疗。少数可出现血清转氨酶(ALT、AST)活性及尿素氮增高，以及嗜酸性粒细胞增多等。 |
| 注意事项 |
1. 对青霉素过敏者禁止使用阿莫西林/克拉维酸钾。 |
呼吸系统用药阿莫西林/克拉维酸钾(Amo¡Áicillin/potassiumclavulanat)临床用药信息
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