尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。

单用布地奈德，吸入后30分钟达血药浓度峰值。吸入给药的生物利用度约为39%。总蛋白结合率为90%，分布容积为3L/kg。在肝脏广泛代谢，60%以代谢物形式经肾脏排出。消除半衰期为2~3小时。

1.      伊曲康唑、酮康唑可增加布地奈德的血药浓度，长期使用伊曲康唑和酮康唑时，应避免两者合用。

2.      与单胺氧化酶抑制剂合用，可增加心动过速、激动不安、轻度躁狂的危险，并可加重高血压反应。

3.      安非他酮与本药合用，可降低癫痫发作的阚值，但不推荐同时给药。

4.      β-肾上腺素受体阻断药（包括滴眼液）可减弱或抑制本品的药效。

5.      与抗组胺药（特非拉定）、三环抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁。丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。

6.      与洋地黄类药物合用时可增加后者诱导的心律失常的易患性，联用应谨慎。

7.      与呋喃唑酮、丙卡巴肼合用可加重高血压反应。

1.      心血管系统 常见心悸，偶见心动过速，罕见心绞痛。

2.      中枢神经系统 常见头痛偶见焦虑、恶心、眩晕、睡眠障碍、躁动，罕见抑郁、行为障碍。

3.      肌肉骨豁系统 常见震颤，偶见肌肉痛性痉挛。

4.      呼吸系统 常见咳嗽、声音嘶哑、口咽部念珠菌感染，罕见支气管痉挛。

5.      皮肤 罕见皮疹、荨麻疹、瘙痒。

6.      代谢/内分泌系统 偶见低钾血症、肾上腺抑制，罕见高血糖症。

1.      禁忌证 对布地奈德或福莫特罗过敏者禁用。