本药口服后吸收迅速，血浆中达峰时间45分钟，峰值约为14～28μg/

ml。平均排泄半衰期为1小时左右，主要由尿排出(68%)。肾功能损害时

可使血中蓄积，本药的毒性较低，包括过敏反应、肠内菌群改变、中枢神经刺

激，大剂量长期服用可发生肝毒性和肾毒性。20世纪90年代报道本药用

于小规模耐多药肺结核治疗获满意疗效：痰菌阴转，胸片上病变改善，症状

缓解。一项研究观察42例MDR-TB患者，应用含本药方案治疗3、6个月

时痰菌阴转率、病变吸收和空洞闭合有效率及症状改善率均明显高于对

照组。