药物大类 | 消化系统用药 |
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药物小类 | 消化道肿瘤用药 |
药物名称 | 贝伐单抗 |
英文名 | Bevacizumab |
适应症 | 适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。 |
用法用量 | 推荐剂量为5mg/kg,每2周静脉注射1次直至疾病进展。在主要手术后28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。开始阿瓦斯汀治疗前,手术切口应完全愈合。应通过专业卫生人员采用无菌技术稀释后才输注。按5mg/kg的剂量抽取所需的阿瓦斯汀,稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射剂。由于产品未含防腐剂,应抛弃小瓶的剩余部分。阿瓦斯汀与聚氯乙烯和聚烯烃袋没有不相容。阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好,第二次输注可为60分钟以上。如果60分钟也耐受良好,以后的输注可控制在30分钟以上。 |
药理学 | 通过抑制人类血管内皮生长因子的生物活性而起作用。 |
不良反应 |
最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应:胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合征、充血性心力衰竭。 Genentech和FDA通知医务工作人员有关改动Avastin药物说明书中的警告与副作用部分:
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注意事项 |
2.出血 在应用阿瓦斯汀和化疗联合治疗非小细胞肺癌患者中出现出血,在一个采用阿瓦斯汀和化疗联合治疗非小细胞肺癌的小型研究中发现,病理组织学位鳞癌的严重或致命出血发生率为31%,而腺癌的发生率仅为4%,但单独采用化疗的无一例发生。近期发生过出血的患者不应接受阿瓦斯汀治疗。 3.免疫原性 作为一种治疗用的蛋白质,必然存在潜在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治疗的患者中抗体的发生率目前还没有充分的结论。采用酶联免疫吸附法检测,500名接受阿瓦斯汀治疗的患者血清中没有高滴度的抗阿瓦斯汀抗体存在。 4.血压监测 接受阿瓦斯汀治疗期间,应每2~3周监测患者血压,高血压患者应更加频繁监测。由于接受阿瓦斯汀治疗诱发或加重高血压而停药的患者,应继续定期监测其血压。 5.实验室检查 接受阿瓦斯汀治疗的患者应进行系统的尿液检查以监测是否诱发或加重蛋白尿。患者出现2+或更严重的蛋白尿时应检查24小时尿做进一步评价。 |