| 药物大类 | 皮肤病合理用药 |
|---|---|
| 药物小类 | 变态反应性疾病合理用药 |
| 药物名称 | 氯雷他定 |
| 英文名 | Loratadine |
| 适应症 | 本品可用于过敏性鼻炎、急性和慢性荨麻疹以及其他过敏性皮肤病。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿司咪唑。 |
| 用法用量 | 口服，成人每次10mg，一日1次。12岁以下儿童，体重大于30kg者与成人同重，体重小于30kg者用成人半量。 |
| 药理学 |
是一种强效、长效的三环类抗组胺药，对外周组胺H1受体有高度选择性，对中枢神经的H1受体亲和力弱，对乙酰胆碱受体或 |
| 药动学 | 口服吸收良好，在肝内迅速而广泛地代谢，经尿和粪便排除。服药后起效快，某些患者在30分钟内就显现作用，Tmax为1.5~2小时，消除半衰期8~14小时。活性代谢产物去羧甲基乙氧基氯雷他定（DCL）的半衰期则达17~24小时。老年人和肝病患者的半衰期可能更长。本品和血浆蛋白结合率为97%~99%，DCL为73%~76%。服药24小时后，本品约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。随乳汁分泌少，因此哺乳期用药是安全的。 |
| 相互作用 | 氯雷他定与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。 |
| 不良反应 | 一次服10mg氯雷他定，患者无嗜睡反应，但口服20~40mg时，也会发生与剂量相关的嗜睡症状，甚至头晕、头痛等不良反应。一次服10mg不会损害视觉协调运动或眼球转动，也不会引起中枢神经系统损害。极少数患者可出现皮疹、恶心、呕吐、腹泻等过敏反应，应及时停药，并对症处理。 |
| 注意事项 | 孕妇、授乳妇女、司机和机械操作者慎用，有肝、肾功能损害者、经常饮酒和服用镇静剂者慎用。 |
皮肤病合理用药氯雷他定(Loratadine)临床用药信息
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