本品为核苷酸代谢药物,有抗病毒DNA的作用。组织培养中能抑制痘苗病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、假狂犬病毒、腺病毒和巨细胞病毒等。碘苷可被细胞胸苷激酶磷酸化为活性形式。 ,1. 滴眼治疗,8.3%有局部刺激和疼痛,少数有眼睑过敏反应和角膜损伤。2. 能延缓角膜上皮创伤的愈合,在眼科手术创伤愈合期间,忌用本品治疗。 ,药智数据"> 本品为核苷酸代谢药物,有抗病毒DNA的作用。组织培养中能抑制痘苗病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、假狂犬病毒、腺病毒和巨细胞病毒等。碘苷可被细胞胸苷激酶磷酸化为活性形式。 、不良反应1. 滴眼治疗,8.3%有局部刺激和疼痛,少数有眼睑过敏反应和角膜损伤。2. 能延缓角膜上皮创伤的愈合,在眼科手术创伤愈合期间,忌用本品治疗。 及注意事项等临床用药数据。">
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药物大类 抗感染疾病合理用药
药物小类 抗病毒合理用药
药物名称 碘苷
英文名 Idoxuridine
适应症 主要用于疱疹性角膜炎。
用法用量 碘苷全身应用毒性较大,限于局部用药。 
药理学 本品为核苷酸代谢药物,有抗病毒DNA的作用。组织培养中能抑制痘苗病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、假狂犬病毒、腺病毒和巨细胞病毒等。碘苷可被细胞胸苷激酶磷酸化为活性形式。 
药动学 本品在人体内代谢降解速度比在动物体内更为迅速,用131I碘苷作2小时静脉灌注,灌注后5分钟,血中出现的放射性浓度约为所给总量的9%,有14.4%已排出至肾,约75%存在于其他组织中;灌注后7-10小时,血中放射性浓度仅为起始5分钟时的50%,且几乎完全以碘化物的形式出现;灌注后4小时,放射性总量的44%左右已排至尿中,2448小时后分别达到80%90%,在灌注期间尿中才有较高的碘苷比例(约占50%以上),灌注后2小时占1/3,此后就很少有碘苷排除,排出的绝大部分由碘尿嘧啶和游离碘组成。 
不良反应 1. 滴眼治疗,8.3%有局部刺激和疼痛,少数有眼睑过敏反应和角膜损伤。2. 能延缓角膜上皮创伤的愈合,在眼科手术创伤愈合期间,忌用本品治疗。 
疗效评价 1. 滴眼治疗,8.3%有局部刺激和疼痛,少数有眼睑过敏反应和角膜损伤。2. 能延缓角膜上皮创伤的愈合,在眼科手术创伤愈合期间,忌用本品治疗。 
数据更新时间:2025-10-02

抗感染疾病合理用药碘苷(Idoxuridine)临床用药信息

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