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药物大类 神经系统用药
药物小类 自主神经系统疾病用药
药物名称 盐酸普萘洛尔
英文名 Inderal
适应症 室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚型心肌病、心肌梗死等,也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺功能亢进症的心率过快等。
用法用量

(1)抗心律失常:成人,口服,每次1030mg,每日34次,根据疗效和耐受程度调整用量。静脉注射,13mg,缓慢注射,,必要时5分钟后可重复,总量5mg。儿童,口服,每日0.5lmg/kg,每日34次;静脉注射,0. 010. Imgkg,缓慢注入(>10分钟),不宜超过Img

  (2)心绞痛:口服,开始每次5lOmg,每日34次,每3日增加1020mg,可增至每日200mg

  (3)高血压:口服,每次510mg,每日34次,按疗效及耐受程度调整。

  (4)肥厚型心肌病:口服,每次1020mg,每日34次。

  (5)嗜铬细胞瘤:口服,每次1020mg,每日34次,术前用3日。与a受体阻断药同用,一般先用a受体阻断药,稳定后再加用本品。 
药理学  本品为β受体阻断药,阻断心肌的β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。 
药动学 口服Tmax11.5小时,首关效应明显,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率(PB)93%,主要经肾脏排泄,t1/22--3小时。透析不能清除本品 
相互作用 西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普罗帕酮、奎尼丁等可升高本品血药浓度。单胺氧化酶抑制剂、维拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增强本品作用和毒性反应,不宜合用。口服避孕药、环丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰岛素等药可增强本品作用。本品与茶碱相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增强胰岛素、磺酰脲降糖药的作用,可使非去极化肌松药如氯化筒箭毒碱、加拉碘铵等增效,时效也延长;与利血平同用可能出现心动过缓及低血压。可升高华法林等的血药浓度。 
不良反应

1.常见眩晕、头晕(低血压所致)、心动过缓{较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭、神志模糊应迟钝等;偶见发热和咽痛(粒细胞缺乏)、少等。

  2.过量的处理对症处理,心动过缓,给予阿托品或异丙肾上腺素,给予阿托品或异丙肾上腺素,必要时安装人工起搏器;室性期前收缩,给予利多卡因或苯妥英钠;心力衰竭,给氧、给予洋地黄蒈类或利尿药;低血压时,输液并给升压药;抽搐,给予地西泮或苯妥英钠;支气管痉挛,给予异丙肾上腺索。 
注意事项 孕妇、哺乳期妇女、失代偿充血性心力衰竭、心源性休克、传导阻滞、肺水肿、哮喘者禁用。 
疗效评价  本品血药浓度不能完全预示药理效应,应根据心率及血压等临床征象指导临床用药;冠心病、甲亢患者用药不可骤停。长期用本品者,撤药须逐渐递减剂量,至少经过3日,一般为2周。因此本品疗效肯定,临床广泛使用,但在应用中可与多种药物发生相互作用,而使药效降低,不良反应增加,应引起注意。 
数据更新时间:2025-04-24

神经系统用药盐酸普萘洛尔(Inderal)临床用药信息

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