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最小销售单元产品标识 06925130925624
医疗器械唯一标识编码体系名称 GS1
最小销售单元中使用单元的数量 1
产品标识发布日期 2022-08-31
是否有本体直接标识
产品名称/通用名称 一次性电动腔镜用直线型切割吻合器
规格型号 DMCM60(内含组件DMR60G)
是否为包类/组套类产品
产品描述 DMCM60(内含组件DMR60G)一次性电动腔镜用直线型切割吻合器
器械类别 器械
分类编码 01-10-03
医疗器械注册人/备案人名称 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司
统一社会信用代码 91330201750371740P
注册证编号或者备案凭证编号 浙械注准20222010288
产品类别 耗材
磁共振(MR)安全相关信息 条件安全
是否标记为一次性使用
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
主键编号 069251309256242022062104184962
公开的版本号 1
版本的发布时间 2022-08-31
版本的状态 新增
包装产品标识 16925130925621
产品包装级别
本级包装内包含小一级相同产品标识的包装数量 6
包装内含小一级包装产品标识 06925130925624
企业联系人传真 057487910572
企业联系人电话 13738887078
企业联系人邮箱 wangcj@nbdavid.com
数据更新时间:2024-11-07
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