| 最小销售单元产品标识 | 06973592352014 |
|---|---|
| 医疗器械唯一标识编码体系名称 | GS1 |
| 最小销售单元中使用单元的数量 | 1 |
| 产品标识发布日期 | 2022-08-30 |
| 是否有本体直接标识 | 是 |
| 本体产品标识与最小销售单元产品标识是否一致 | 是 |
| 产品名称/通用名称 | 消化道内窥镜用超声诊断设备 |
| 规格型号 | Vsonic 600 |
| 是否为包类/组套类产品 | 否 |
| 产品描述 | 该产品由超声探头(型号为: Vsonicpro1228B、 Vsonicpro20288)、超声探头驱动器(型号: VsonicMDU600)、超声图像处理器(型号:Vsonic60)、键盘(型号; Vsonickey-01)及脚踏开关(型号:TFS-2*3WP)组成。 |
| 器械类别 | 器械 |
| 分类编码 | 06-07-01 |
| 医疗器械注册人/备案人名称 | 北京华科创智健康科技股份有限公司 |
| 统一社会信用代码 | 911101080613426102 |
| 注册证编号或者备案凭证编号 | 国械注准20223060721 |
| 产品类别 | 设备 |
| 磁共振（MR）安全相关信息 | 说明书或标签上面不包含MR安全性信息 |
| 是否标记为一次性使用 | 否 |
| 是否为无菌包装 | 否 |
| 使用前是否需要进行灭菌 | 否 |
| 生产标识是否包含批号 | 是 |
| 生产标识是否包含序列号 | 否 |
| 生产标识是否包含生产日期 | 是 |
| 生产标识是否包含失效日期 | 否 |
| 主键编号 | 0697359235201420220829025440611 |
| 公开的版本号 | 1 |
| 版本的发布时间 | 2022-08-30 |
| 版本的状态 | 新增 |
扩展信息
