| 审批类别 | 创新审批 |
|---|---|
| 是否获批上市 | 暂无权限 |
| 发布日期 | 2025-07-02 |
| 国产/进口 | 国产 |
| 器械/试剂 | 器械 |
| 产品名称 | 后房有晶体眼屈光矫正型人工晶状体 |
| 审核机构 | 国家药品监督管理局 |
| 文件标题 | 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第6号) |
| 申请企业 | 无锡蕾明视康科技有限公司 |
| 企业所在国家或地区 | 中国 |
| 法定代表人 | LIAO XIUGAO |
| 注册资本 | 3930.848万元 |
| 成立日期 | 2010-12-13 |
| 企业所在省市 | 江苏 |
| 企业类型 | 有限责任公司(港澳台投资、非独资) |
| 企业地址 | 无锡市楝泽路29号科教软件园17号1楼（一照多址） |
| 经营范围 | 医疗器械的设计、开发、技术服务、技术转让；一、二类医疗器械（不含需领取许可证的项目）的批发、佣金代理（拍卖除外）、进出口业务（以上商品进出口不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定申请）；三类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备的生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） 许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 一般项目：第一类医疗器械生产（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） |
| 电话 | 暂无权限 |
| 电子邮件 | 暂无权限 |
