各有关单位：
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂注册审查指导原则》等2项医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1-2），即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件3），以电子邮件的形式于2024年12月2日前反馈至我中心相应联系人（附件3）。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式：
1.人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：郑生伟、雷山
电话：010-86452541；010-86452583；
电子邮件：zhengsw@cmde.org.cn；leishan@cmde.org.cn
2.人类嗜T淋巴细胞病毒抗体检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：刘璇、傅继欢
电话：010--86452531；010-86452882
电子邮件：liuxuan@cmde.org.cn；fujh@cmde.org.cn
附件：1.人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.人类嗜T淋巴细胞病毒抗体检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
3.意见反馈表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年11月11日
