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注册批件发布数据库收集了国家药监局公示的医疗器械批件发布信息,包括批准或者不予不准的产品,便于器械注册、市场人员及时了解产品上市信息。数据库对常规的企业所在地,审批类别、同意理由进行归类便于区分。另外增加了如企业网址,联系电话等基础工商信息。如果您需要更全面的医疗器械注册信息及注册审批耗时、注册进度追踪、注册时光轴、申报趋势分析等功能,欢迎前往药智医械数据企业版查看。

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CQD2302936 关节内窥镜 变更登记事项 国产 2023-12-22 国械注准20213060381 已发批件 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2301182 关节内窥镜 变更登记事项 国产 2023-06-14 国械注准20213060381 已发批件 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2301135 胸腹腔内窥镜 变更登记事项 国产 2023-06-05 国械注准20213060380 已发批件 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2202063 胸腹腔内窥镜 变更登记事项 国产 2022-12-27 国械注准20213060380 已发批件 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2202047 关节内窥镜 变更登记事项 国产 2022-12-23 国械注准20213060381 已发批件 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2100979 胸腹腔内窥镜 变更登记事项 国产 2021-08-10 国械注准20213060380 批准变更 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQD2100975 关节内窥镜 变更登记事项 国产 2021-08-06 国械注准20213060381 批准变更 新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 查看
CQZ2000514 关节内窥镜 注册产品 国产 2021-06-02 国械注准20213060381 批准生产 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
CQZ2000520 胸腹腔内窥镜 注册产品 国产 2021-06-02 国械注准20213060380 批准生产 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000087 一次性电子宫腔镜 指定注册检验申请 未区分 2020-04-17 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000088 一次性电子宫腔镜 指定注册检验申请 未区分 2020-04-17 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000089 一次性使用宫腔成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-17 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000090 一次性使用宫腔成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-17 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000068 一次性使用泌尿成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-01 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000069 一次性使用泌尿成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-01 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000070 一次性使用支气管成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-01 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000071 一次性使用支气管成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-04-01 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000057 一次性使用胆胰管成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-03-05 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ2000058 一次性使用胆胰管成像导管 指定注册检验申请 未区分 2020-03-05 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看
ZDJ1900729 一次性电子膀胱肾盂镜 指定注册检验申请 未区分 2020-01-16 同意注册指定检验申请 苏州新光维医疗科技有限公司 查看