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注册批件发布数据库收集了国家药监局公示的医疗器械批件发布信息,包括批准或者不予不准的产品,便于器械注册、市场人员及时了解产品上市信息。数据库对常规的企业所在地,审批类别、同意理由进行归类便于区分。另外增加了如企业网址,联系电话等基础工商信息。如果您需要更全面的医疗器械注册信息及注册审批耗时、注册进度追踪、注册时光轴、申报趋势分析等功能,欢迎前往药智医械数据企业版查看。

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CQD2400992 一次性使用去白细胞滤器 变更登记事项 国产 2024-05-08 国械注准20173144715 已发批件 捷姆斯医疗科技(张家港)有限公司 查看
CQD2301425 一次性使用去白细胞滤器 变更登记事项 国产 2023-07-07 国械注准20173144715 已发批件 旭化成医疗科技(张家港)有限公司 查看
CQD2300657 一次性使用去白细胞滤器 变更登记事项 国产 2023-04-21 国械注准20173144715 已发批件 旭化成医疗科技(张家港)有限公司 查看
CQY2300206 一次性使用去白细胞滤器 延续注册 国产 2023-04-11 国械注准20173144715 已发批件 旭化成医疗科技(张家港)有限公司 查看
CQX2200774 一次性使用去白细胞滤器 变更许可事项 国产 2023-02-20 国械注准20173664715 已发批件 旭化成医疗科技(张家港)有限公司 查看
CQX1900151 一次性使用去白细胞滤器 变更许可事项 国产 2020-11-18 国械注准20173664715 批准变更 张家港高力特医疗器械有限公司 查看
CQD1900920 一次性使用去白细胞滤器 变更登记事项 国产 2019-12-03 批准变更 张家港高力特医疗器械有限公司 查看
CQY1700338 一次性使用去白细胞滤器 延续注册 国产 2017-12-29 批准生产 张家港高力特医疗器械有限公司 查看
准 13-1227 一次性使用去白细胞滤器 注册产品 国产 2013-12-09 批准生产 张家港高力特医疗器械有限公司 查看
准 09-1235 一次性使用去白细胞血袋 注册产品 国产 2013-03-08 退审 张家港高力特医疗器械有限公司 查看