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注册批件发布数据库收集了国家药监局公示的医疗器械批件发布信息,包括批准或者不予不准的产品,便于器械注册、市场人员及时了解产品上市信息。数据库对常规的企业所在地,审批类别、同意理由进行归类便于区分。另外增加了如企业网址,联系电话等基础工商信息。如果您需要更全面的医疗器械注册信息及注册审批耗时、注册进度追踪、注册时光轴、申报趋势分析等功能,欢迎前往药智医械数据企业版查看。

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受理号 产品名称 申请类型 国产/进口 批件发布时间 注册证 审批结论 申请企业 详情
CQY2400887 一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 延续注册 国产 2024-09-29 国械注准20153141560 已发批件 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQZ2300225 颅内压传感器套件 注册产品 国产 2024-02-22 国械注准20243070355 已发批件 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQZ2300289 颅内压监护仪 注册产品 国产 2024-02-22 国械注准20243070348 已发批件 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQX2201001 一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 变更许可事项 国产 2022-12-02 国械注准20153141560 已发批件 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQY1900944 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 延续注册 国产 2021-04-14 国械注准20153011380 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQY1900674 一次性使用无菌防针刺注射器及其附件 延续注册 国产 2020-11-24 国械注准20153140316 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQY1900904 一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 延续注册 国产 2020-08-26 国械注准20153141560 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQX1600098 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 变更许可事项 国产 2017-12-13 批准变更 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQD1600323 一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 变更登记事项 国产 2016-04-14 批准变更 北京万特福医疗器械有限公司 查看
CQD1600324 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 变更登记事项 国产 2016-04-14 批准变更 北京万特福医疗器械有限公司 查看
准 14-2427 一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 注册产品 国产 2015-09-11 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
出20151146 一次性使用无菌防针刺注射器及其附件 出口申请 国产 2015-08-25 批准出口 北京万特福医疗器械有限公司 查看
准 15-0215 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 注册产品 国产 2015-08-12 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
准 14-0563 一次性使用无菌防针刺注射器及其附件 注册产品 国产 2015-02-27 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
出20142037 一次性使用无菌安全注射器 出口申请 国产 2015-02-04 批准出口 北京万特福医疗器械有限公司 查看
出20121542 一次性使用无菌安全注射器 出口申请 国产 2012-11-14 批准出口 北京万特福医疗器械有限公司 查看
准 11-0148 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 注册产品 国产 2011-08-17 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看
出20101425 一次性使用无菌安全注射器 出口申请 国产 2010-12-03 批准出口 北京万特福医疗器械有限公司 查看
准 05-1944 颅内血肿微创清除手术辅助定位器 注册产品 国产 2007-03-08 批准生产 北京万特福医疗器械有限公司 查看