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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 人血白蛋白 |
|---|---|
| 英文名称 | Human Albumin |
| 批准文号 | 国药准字S19993029 |
| 原批准文号 | 国药准字S19993029 |
| 药品本位码 | 86903243000038 |
| 生产单位 | 郑州莱士血液制品有限公司 |
| 上市许可持有人 | 郑州莱士血液制品有限公司 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区玉兰街22号 |
| 规格 | 5g/瓶(20%,25ml) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 批准日期 | 2025-01-20 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
人血白蛋白主要用于治疗血容扩张不足引起的急性病症和监护病人，消除水肿和有毒物质。脱水病人还要输液。 1 由于血容量减少引起的休克和预防休克 2 手术前、手术中和手术后，由于胶质渗透压降低(少于 3 g 白蛋白/100 ml；COP<20 mmHg)和肝脏实质损坏等造成的血白蛋白减少或蛋白缺乏 3 与呋塞米合用，排除由速尿灵造成的蛋白缺乏引起的水肿(如肾综合症病人) 4 妊娠中毒。 5 新生儿高胆红素血症 5.1 交换输液治疗中 5.2 光线治疗过程中 奥达 20% 人血白蛋白适用于治疗透析病人和早产儿。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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