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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 血液滤过置换基础液 |
|---|---|
| 英文名称 | Hemofiltration Basic Solution |
| 批准文号 | 国药准字H20080452 |
| 原批准文号 | 国药准字H20080452 |
| 药品本位码 | 86902053000726 |
| 生产单位 | 成都青山利康药业股份有限公司；四川青山利康药业有限公司 |
| 上市许可持有人 | 成都青山利康药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 成都市双流区西航港空港五路2888号；四川省眉山市东坡区本草大道南段1号 |
| 规格 | 4000ml |
| 剂型 | 注射剂 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 批准日期 | 2022-11-04 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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