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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液 |
|---|---|
| 英文名称 | Tirofiban Hydrochloride and Sodium Chloride Injection |
| 批准文号 | 国药准字H20193283 |
| 原批准文号 | 国药准字H20193283 |
| 药品本位码 | 86902013000933 |
| 生产单位 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号 |
| 规格 | 100ml:盐酸替罗非班(按C₂₂H₃₆N₂O₅S计)5mg与氯化钠0.9g |
| 剂型 | 注射剂 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 批准日期 | 2024-08-20 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者,包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。 用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以减少重大心血管事件的发生。 本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。 *用于治疗急性冠脉综合症，包括不稳定性心绞痛或无Q波心肌梗死患者，以及行经皮腔内冠状动脉成形术或动脉粥样斑块切除术的患者。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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