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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 替格瑞洛片 |
|---|---|
| 英文名称 | Ticagrelor Tablets |
| 批准文号 | 国药准字H20217033 |
| 原批准文号 | H20171079 |
| 药品本位码 | 86901359000645 |
| 商品名 | 倍林达 |
| 生产单位 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 上市许可持有人 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 生产地址 | 锡市新区黄山路2号 |
| 规格 | 90mg |
| 剂型 | 片剂 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 批准日期 | 2021-04-16 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对替格瑞洛与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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