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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 达比加群酯胶囊 |
|---|---|
| 英文名称 | Dabigatran Etexilate Capsules |
| 批准文号 | 国药准字H20213235 |
| 药品本位码 | 86902013001107 |
| 生产单位 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间胶囊剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间胶囊剂生产线 |
| 规格 | 150mg(以达比加群酯计) |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 批准日期 | 2021-03-30 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞(SEE)： 预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及种类死亡。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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