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- 年新药申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年临床申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市申请 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期： -
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- 年上市信息 药品名称： 生产企业： 规格： 批准文号： 批准日期：
| 药品名称 | 枸橼酸钠血滤置换液 |
|---|---|
| 英文名称 | Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Citrate |
| 批准文号 | 国药准字H20253505 |
| 药品本位码 | 86902053000849 |
| 生产单位 | 成都青山利康药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人 | 成都青山利康药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 成都市双流区西航港空港五路2888号 |
| 规格 | 5000ml |
| 剂型 | 注射剂 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 批准日期 | 2025-03-04 |
| 医保类别 | 乙 |
| 品种参考适应症 |
本品可作为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗（CRRT）的置换液。枸橼酸盐尤其适用于禁忌使用肝素进行系统性抗凝的情况，例如：出血风险增加的患者。 若能使用与患儿体重相匹配的设备，本品适用于所有年龄阶段的儿童患者。 |
研发历程
药品名称企业名称原始批准文号
药品研发历程时光轴
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