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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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CTR20244113 | 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性试验 | 查看 | 浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃... | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院) | 2024-11-13 |
CTR20242679 | 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后... | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 洛阳市中心医院 | 2024-07-26 |
CTR20242674 | 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 | 查看 | 在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后... | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 洛阳市中心医院 | 2024-07-22 |
CTR20242570 | 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性试验 | 查看 | 浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃... | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 长沙市第一医院 | 2024-07-17 |
CTR20242394 | 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 | 查看 | 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | Cliantha Research Limited | 2024-07-02 |
CTR20242393 | 餐后条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 | 查看 | 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | Cliantha Research Limited | 2024-07-03 |
CTR20241804 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 | 查看 | 癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 湘雅博爱康复医院 | 2024-05-21 |
CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 | 查看 | 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 湖南省职业病防治院 | 2024-05-10 |
CTR20234297 | 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性试验 | 查看 | 1、治疗流感 适用于治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 浙江萧山医院 | 2024-01-04 |
CTR20232708 | 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性试验 | 查看 | 1、治疗流感 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 武汉大学人民医院 | 2023-09-01 |
CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究(餐后预试验) | 查看 | 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 湖南省职业病防治院 | 2022-12-30 |
CTR20222324 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性试验 | 查看 | 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积,适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 湖南省职业病防治院 | 2022-09-09 |
CTR20212480 | 空腹/餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物等效性研究 | 查看 | 盐酸金刚烷胺片适用于预防和治疗各种甲型流感病毒引起的感染体征和症状,也适用于治疗帕金森综合征和药物诱... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 浙江省台州医院路桥院区(恩泽医院) | 2021-10-22 |
CTR20212458 | 空腹条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性研究 | 查看 | 1.1重度抑郁症(MDD)1.2季节性情感障碍(SAD) | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | Lambda Therapeutic Research Ltd., | 2021-09-28 |
CTR20212184 | 餐后条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性研究 | 查看 | 1.1重度抑郁症(MDD)如《诊断和统计手册》(DSM)所定义,盐酸安非他酮缓释片适用于治疗重度抑郁... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | Lambda Therapeutic Research Ltd., | 2021-09-22 |
CTR20192258 | 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 | 查看 | 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于... | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | Lambda Therapeutics Research Ltd. | 2019-11-14 |
CTR20181097 | 吲达帕胺片的生物等效性研究 | 查看 | 高血压 | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 三军总医院 | 2018-08-30 |
CTR20161056 | 左乙拉西坦片的生物等效性研究 | 查看 | 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 | 已完成 | 其他 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2017-01-19 |