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中国临床试验数据库

临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台,收录了药物临床试验登记与信息公示平台中国临床试验注册中心的数据,数据实时更新,满足药物和医疗器械的试验数据查询。

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1.中国临床汇集了CDE和华西临床试验中心等科研机构的临床试验相关信息


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登记号 试验题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示信息日期
CTR20251567 评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 查看 用于治疗少弱精子症 进行中(尚未招募) 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第三医院;北京大学第三医院 2025-05-06
CTR20251455 STSP-0902滴眼液治疗神经营养性角膜炎的II期临床研究 查看 神经营养性角膜炎 进行中(尚未招募) 2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 山东第一医科大学附属眼科医院(山东省眼科医院) 2025-04-23
CTR20251285 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 查看 原发免疫性血小板减少症 进行中(尚未招募) 1期+2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 中国医学科学院血液病医院;北京大学人民医院 2025-04-07
CTR20250843 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期临床试验 查看 伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗 进行中(招募中) 3期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 中国医学科学院血液病医院 2025-03-14
CTR20243411 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 查看 神经营养性角膜炎 进行中(招募完成) 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 首都医科大学附属北京同仁医院 2024-09-09
CTR20242413 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 查看 用于治疗少弱精子症 已完成 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第三医院;北京大学第三医院 2024-07-04
CTR20240597 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 查看 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 已完成 2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 中国医学科学院血液病医院 2024-02-22
CTR20233505 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 查看 原发免疫性血小板减少症 已完成 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 首都医科大学附属北京地坛医院 2023-11-13
CTR20232868 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 查看 急性呼吸窘迫综合征 进行中(招募中) 1期+2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 中日友好医院 2023-09-22
CTR20232352 评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 查看 哮喘 已完成 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 首都医科大学附属北京世纪坛医院 2023-08-01
CTR20230449 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 查看 慢性乙型肝炎 暂停或中断 2期 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司/ 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第一医院 2023-02-22
CTR20230448 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 查看 慢性乙型肝炎 暂停或中断 2期 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司/ 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第一医院 2023-02-22
CTR20222897 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 查看 不伴抑制物的血友病A或B患者 已完成 2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司/ 北京诺维康医药科技有限公司 中国医学科学院血液病医院 2022-11-14
CTR20212971 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 查看 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies... 进行中(招募中) 1期+2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司;北京德丰瑞生物技术有限公司/ 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第一医院 2021-12-06
CTR20211762 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床试验 查看 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 已完成 1期+2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 中国医学科学院血液病医院 2021-07-30
CTR20210545 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 查看 化脓性汗腺炎 已完成 2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司/ 北京德丰瑞生物技术有限公司 中国医学科学院整形外科医院 2021-03-22
CTR20210543 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 查看 化脓性汗腺炎 已完成 1期+2期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司/ 北京德丰瑞生物技术有限公司 中国医学科学院整形外科医院 2021-04-06
CTR20201578 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 查看 慢性乙型肝炎 暂停或中断 1期 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司/ 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第一医院;北京大学第一医院 2020-08-03
CTR20200429 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 查看 化脓性汗腺炎 已完成 1期 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司/ 北京德丰瑞生物技术有限公司 树兰(杭州)医院;树兰(杭州)医院 2020-03-27
CTR20192024 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 查看 慢性乙型肝炎 暂停或中断 1期 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司/ 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京大学第一医院;北京大学第一医院 2019-12-23