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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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CTR20250912 | 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 | 查看 | PSMA(前列腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) | 进行中(招募中) | 2期+3期 | Novartis Pharma AG/ 北京诺华制药有限公司/ Sofie Co. | 北京肿瘤医院;北京肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2025-03-21 |
CTR20240742 | 芦可替尼在II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 | 查看 | 激素难治性急性移植物抗宿主病 | 进行中(招募中) | 4期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 北京大学人民医院 | 2024-03-13 |
CTR20233527 | 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究 | 查看 | 慢性自发性荨麻疹 | 进行中(招募中) | 4期 | Novartis Europharm Limited/ Novartis Pharma Stein ... | 上海市皮肤病医院 | 2023-11-02 |
CTR20231325 | 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 | 查看 | 中度至重度肩袖肌腱病 | 暂停或中断 | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2023-05-08 |
CTR20230278 | BAF312治疗复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 | 查看 | 适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 | 已完成 | 4期 | Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ Nova... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2023-02-08 |
CTR20223330 | AIN457在活动性狼疮性肾炎患者中有效性、安全性和耐受性的开放标签扩展研究 | 查看 | 狼疮性肾炎 | 暂停或中断 | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 北京大学第一医院 | 2022-12-23 |
CTR20223224 | 在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 | 查看 | 不可切除或转移性BRAF V600突变阳性黏膜黑色素瘤 | 已完成 | 4期 | Novartis Europharm Limited/ Glaxo Operations(UK)Lt... | 北京肿瘤医院 | 2022-12-19 |
CTR20222720 | 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 | 查看 | 早产儿视网膜病变(ROP) | 已完成 | 4期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 上海交通大学医学院附属新华医院 | 2022-10-21 |
CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 | 查看 | (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 | 进行中(招募中) | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 北京协和医院 | 2022-09-29 |
CTR20221825 | 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 | 查看 | 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 | 已完成 | 4期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 首都医科大学附属北京儿童医院 | 2022-07-26 |
CTR20220216 | 评估AIN457治疗外周型脊柱关节炎疗效和安全性 | 查看 | 外周型脊柱关节炎 | 暂停或中断 | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ 北京诺华制药有限公司/ Novartis P... | 四川大学华西医院 | 2022-02-09 |
CTR20220189 | 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中的有效性和安全性研究 | 查看 | 复发型多发性硬化 | 已完成 | 4期 | Novartis Pharmaceuticals Corporation/ Novartis Pha... | 天津医科大学总医院 | 2022-02-16 |
CTR20212658 | 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 | 查看 | 达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗(不超过2种)的局部晚期或转移性、放射性碘... | 进行中(招募完成) | 3期 | 不适用/ 北京诺华制药有限公司 | 天津市人民医院 | 2021-11-01 |
CTR20211320 | 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 | 查看 | 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 | 已完成 | 3期 | Novartis Pharmra Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein... | 北京大学人民医院 | 2021-06-24 |
CTR20210989 | AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 | 查看 | 银屑病关节炎 | 已完成 | 3期 | Novartis Pharmra Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2021-05-12 |
CTR20202524 | 中国复发型多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 | 查看 | 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗 | 已完成 | 4期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 中山大学附属第三医院 | 2020-12-23 |
CTR20202226 | 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 | 查看 | 儿童过敏性哮喘 | 已完成 | 4期 | Novartis Europharm Limited/ Novartis Pharma Stein ... | 首都医科大学附属北京儿童医院;首都医科大学附属北京儿童医院 | 2020-11-12 |
CTR20201175 | 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 | 查看 | 狼疮肾炎 | 暂停或中断 | 3期 | Novartis Pharma Schweiz AG/ Novartis Pharma Stein ... | 北京大学第一医院 | 2020-12-08 |
CTR20200704 | 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 | 查看 | 中至重度过敏性哮喘 | 进行中(招募中) | 其他 | Novartis Europharm Limited/ Novartis Pharma Stein ... | 中日友好医院;中日友好医院 | 2020-06-01 |
CTR20200504 | 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 | 查看 | III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 | 进行中(招募中) | 4期 | Novartis Europharm Limited/ GlaxoSmithKline Manufa... | 北京肿瘤医院 | 2020-11-05 |