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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| ChiCTR-IPR-17010929 | 活心丸治疗冠心病稳定性心绞痛多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 | 查看 | 冠心病稳定性心绞痛 | 已完成 | 4期 | 悦康药业集团有限公司 | 中国医学科学院阜外心血管病医院 | 2017-03-20 |
| ChiCTR1900024296 | 评价活心丸治疗慢性稳定性心绞痛（气虚血瘀证）随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 | 查看 | 慢性稳定性心绞痛（气虚血瘀证） | 进行中 | 4期 | 悦康药业集团有限公司 | 上海长征医院 | 2019-07-05 |
| ChiCTR1900026025 | 枸橼酸爱地那非片在男性勃起功能障碍患者的药效学和安全性的单剂量口服、随机、双盲、安慰剂平行对照、双周期交叉临床试验 | 查看 | ED | 进行中 | 2期 | 悦康药业集团有限公司 | 北京大学第一医院 | 2019-09-18 |
| ChiCTR2000029608 | 注射用羟基红花黄色素A治疗急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞(中风病·中经络·血瘀阻络证)的安全性与有效性的随机、双盲、阳性药平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 | 查看 | 急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞 | 已完成 | 2期 | 悦康药业集团有限公司 | 广东省中医院 | 2020-02-06 |
| ChiCTR2000037991 | 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎（心火脾虚证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 | 查看 | 特应性皮炎 | 进行中 | 2期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 天津中医药大学第一附属医院 | 2020-09-08 |
| ChiCTR2000038701 | 评价注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 查看 | 急性缺血性脑卒中 | 尚未开始 | 3期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 广东省中医院 | 2020-09-29 |
| ChiCTR2300068170 | 一项评价YKYY017雾化吸入剂单次和多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒感染 | 尚未开始 | 1期 | 悦康药业集团股份有限公司/中国医学科学院病原生物学研究所 | 中日友好医院 | 2023-02-09 |
| ChiCTR2300068662 | 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 查看 | 感染后咳嗽 | 进行中 | 3期 | 悦康药业集团有限公司 | 四川大学华西医院 | 2023-02-27 |
| ChiCTR2300069010 | 评价硫酸氢乌莫司他胶囊（LH011）联合GN（吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇）用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的Ⅱ期临床试验 | 查看 | 胰腺癌 | 尚未开始 | 2期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2023-03-03 |
| ChiCTR2300070771 | 评价爱力士枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍（ED）的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 进行中 | 4期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2023-04-23 |
| ChiCTR2300070807 | 悦康通银杏叶提取物注射液治疗急性原发性主观性耳鸣疗效评价的多中心、前瞻性、真实世界临床研究 | 查看 | 急性原发性主观性耳鸣 | 进行中 | 4期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 2023-04-24 |
| ChiCTR2300071119 | 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 进行中 | 4期 | 悦康药业集团有限公司 | 北京大学第一医院 | 2023-05-05 |
| ChiCTR2300071131 | 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁、硝苯地平、达泊西汀或酒精相互作用及枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究 | 查看 | 勃起功能障碍 | 进行中 | 4期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2023-05-05 |
| ChiCTR2300072306 | 健康受试者单次、多次静脉滴注注射用羟基红花黄色素A 的药代动力学和安全性的开放、单中心研究 | 查看 | 急性缺血性脑卒中 | 尚未开始 | 1期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-06-09 |
| ChiCTR2300072313 | 复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 查看 | 轻、中度血管性痴呆 | 已完成 | 3期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 中日友好医院 | 2023-06-09 |
| ChiCTR2300075467 | 一项评价 YKYY017 雾化吸入剂在治疗轻中度新型冠状病毒感染患者中的疗效和安全性的II/III期临床研究 | 查看 | 新冠肺炎感染 | 进行中 | 2期+3期 | 悦康药业集团股份有限公司; 中国医学科学院病原生物学研究所 | 中日友好医院 | 2023-09-06 |
| ChiCTR2500101248 | 一项评价YKYY017雾化吸入剂多次给药在健康成年志愿者中的安全性和药代动力学特征的Ib期临床试验(2024-104) | 查看 | 新型冠状病毒感染 | 已完成 | 1期 | 悦康药业集团股份有限公司 | 中日友好医院 | 2025-04-22 |
| CTR20132310 | 巴洛沙星胶囊在健康男性志愿者体内的生物等效性研究 | 查看 | 葡萄球菌、链球菌、肠球菌摩根氏菌、大肠杆菌、普罗维登斯菌、枸橼酸菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌、变形杆... | 已完成 | 其他 | 悦康药业集团有限公司/ 合肥信风科技开发有限公司 | 中南大学临床药理研究所 | 2014-05-12 |
| CTR20150295 | 拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验 | 查看 | 用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 | 进行中（招募中） | 其他 | 悦康药业集团有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 2015-05-19 |
| CTR20150296 | 拉呋替丁胶囊人体生物利用度及生物等效性试验 | 查看 | 用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 | 进行中（招募中） | 其他 | 悦康药业集团有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 2015-04-28 |
