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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| ChiCTR-PIR-16008824 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗Ⅰ期临床试验 | 查看 | 轮状病毒引起的婴幼儿腹泻 | 进行中 | 1期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 河北省疾病预防控制中心 | 2016-07-12 |
| ChiCTR2000030046 | 一项评价抗2019-nCoV病毒灭活血浆治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性及安全性的单臂、开放临床研究 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎 | 进行中 | 探索性研究/预试验 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 武汉市江夏区第一人民医院（协和江南医院） | 2020-02-21 |
| ChiCTR2000031809 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) | 尚未开始 | 1期+2期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 河南省疾病预防控制中心 | 2020-04-11 |
| ChiCTR2000034780 | 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 已完成 | 3期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 中国生物技术股份有限公司 | 2020-07-18 |
| ChiCTR2000039000 | 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 进行中 | 3期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 中国生物技术股份有限公司 | 2020-10-13 |
| ChiCTR2100053034 | 视网膜下注射tPA对黄斑下出血的疗效观察：一项前瞻性、干预性、多中心随机对照研究 | 查看 | 黄斑下出血 | 进行中 | 探索性研究/预试验 | 武汉市同济医院 | 武汉市同济医院 | 2021-11-10 |
| ChiCTR2100054384 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在自身免疫性疾病患者中接种后的免疫原性和安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒性肺炎(COVID-19) | 尚未开始 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限公司 | 中国生物技术股份有限公司 | 2021-12-16 |
| ChiCTR2100054393 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）上市后临床研究：人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者免疫原性和安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 进行中 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 湖北省疾病预防控制中心 | 2021-12-17 |
| ChiCTR2100054398 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在恶性肿瘤损患者中接种后的免疫原性和安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 尚未开始 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限公司 | 中国生物技术股份有限公司 | 2021-12-17 |
| ChiCTR2100054400 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在重要脏器受损患者中接种后的免疫原性和安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 尚未开始 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限公司 | 中国生物技术股份有限公司 | 2021-12-17 |
| ChiCTR2100054472 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在3-17岁 和≥60岁人群与18-59岁人群免疫桥接非劣效及加强免疫程序研究的临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒性肺炎(COVID-19) | 进行中 | 其他 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 河南省疾病预防控制中心 | 2021-12-18 |
| ChiCTR2100054474 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）上市后临床研究：老年慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病人群免疫原性与安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒疾病（COVID-19） | 进行中 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 湖北省疾病预防控制中心 | 2021-12-18 |
| ChiCTR2100054584 | 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在中国婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ期临床试验 | 查看 | 轮状病毒引起的急性胃肠炎 | 进行中 | 3期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 河北省疾病预防控制中心 | 2021-12-20 |
| ChiCTR2100054614 | 新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）上市后临床研究：高血压与糖尿病人群免疫原性与安全性评价 | 查看 | 新型冠状病毒引起的疾病 | 进行中 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 贵州省疾病预防控制中心 | 2021-12-21 |
| ChiCTR2100054674 | 评价新型冠状病毒灭活疫苗分别与23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流感病毒裂解疫苗同时接种的免疫原性和安全性的随机、对照、多中心临床研究 | 查看 | 新型冠状病毒引起的疾病 | 进行中 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 湖北省疾病预防控制中心 | 2021-12-23 |
| ChiCTR2100055011 | 探索四价流感病毒裂解疫苗在3~8周岁儿童中接种2剂和1剂的免疫原性和安全性的自身对照临床试验 | 查看 | 季节性流感病毒感染疾病 | 进行中 | 4期 | 武汉生物制品研究所有限公司 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 2021-12-30 |
| ChiCTR2200057040 | 在中国健康受试者中评价2B11注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） | 尚未开始 | 1期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 树兰（杭州）医院 | 2022-02-26 |
| ChiCTR2200060096 | 一项评价DXP604治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） | 进行中 | 2期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 2022-05-18 |
| ChiCTR2200060544 | 评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）与原型株新冠病毒灭活疫苗（原型株）在已完成2或3剂新冠灭活疫苗或mRNA疫苗的18岁及以上人群中进行序贯免疫两剂后的安全性和免疫原性的随机、双盲、队列研究临床试验 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） | 尚未开始 | 3期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 香港大学 | 2022-06-04 |
| ChiCTR2200062195 | 在中国健康受试者中评价F61注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 | 查看 | 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） | 尚未开始 | 1期 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 树兰（杭州）医院 | 2022-07-28 |
