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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20160168 | 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2016-05-09 |
| CTR20161031 | 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人内镜检查的镇静和麻醉 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院;温州医科大学附属第二医院 | 2017-01-23 |
| CTR20170009 | 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 温州医科大学附属第二医院;北京大学第一医院;四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2017-02-23 |
| CTR20170218 | 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 | 查看 | 急性缺血性脑卒中 | 进行中（招募中） | 4期 | 辽宁海思科制药有限公司 | 中南大学湘雅二医院 | 2017-03-09 |
| CTR20171320 | 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 | 查看 | 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术... | 暂停或中断 | 其他 | 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2017-12-29 |
| CTR20180041 | 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 | 查看 | 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 | 已完成 | 其他 | 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 2018-03-08 |
| CTR20170877 | 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 | 查看 | 成人内镜检查的镇静和麻醉 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院;上海市奉贤区中心医院;温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属第二医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;宁夏医科大学总医院 | 2018-03-21 |
| CTR20180189 | 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 | 查看 | 男性勃起功能障碍 | 已完成 | 3期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2018-05-10 |
| CTR20180791 | 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 | 查看 | II型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2018-06-05 |
| CTR20180790 | 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 北京大学第一医院;温州医科大学第二附属医院;四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;上海市奉贤区中心医院;复旦大学附属上海市第五人民医院;复旦大学附属华山医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院 | 2018-07-09 |
| CTR20181340 | 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 | 查看 | 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 | 已完成 | 3期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2018-11-06 |
| CTR20182359 | HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）试验 | 查看 | 程序镇静、全麻诱导、ICU镇静等 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2018-12-14 |
| CTR20181207 | 评价麻醉药物的生物等效性 | 查看 | 全身麻醉诱导和维持；重症监护患者辅助通气治疗时的镇静；单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程... | 已完成 | 1期 | 辽宁海思科制药有限公司 | 常州市第一人民医院 | 2018-12-18 |
| CTR20181884 | 评价麻醉药物的生物等效性 | 查看 | 全身麻醉诱导和维持；重症监护患者辅助通气治疗时的镇静；单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程... | 已完成 | 1期 | 辽宁海思科制药有限公司 | 郑州大学第一附属医院;郑州大学第一附属医院 | 2018-12-25 |
| CTR20182500 | HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD | 查看 | 成人ICU镇静 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院 | 2018-12-26 |
| CTR20182535 | HSK16149胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 | 查看 | 适应症为糖尿病神经痛、带状疱疹后神经痛 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2019-01-04 |
| CTR20182505 | 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 1期+2期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 北京大学人民医院;天津市人民医院;中国人民解放军总医院;中国人民解放军总医院 | 2019-01-09 |
| CTR20182497 | [14C]HSK3486在健康男性体内物质平衡和生物转化 | 查看 | 成人诊疗程序镇静/麻醉，成人全麻诱导以及成人ICU镇静 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 苏州大学附属第一医院 | 2019-01-11 |
| CTR20190481 | HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 | 查看 | 成人全身麻醉诱导 | 已完成 | 3期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院 | 2019-05-16 |
| CTR20191317 | HSK16149胶囊多次给药安全性、耐受性和药动学及食物影响试验 | 查看 | 糖尿病神经痛、带状疱疹后神经痛 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2019-07-10 |
