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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 | 查看 | 与其他抗逆转录病毒药物联合应用，用于治疗成人HIV-1感染 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 中国人民解放军沈阳军区总医院I期药物临床研究室 | 2015-10-21 |
| CTR20160168 | 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2016-05-09 |
| CTR20161031 | 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人内镜检查的镇静和麻醉 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院;温州医科大学附属第二医院 | 2017-01-23 |
| CTR20170009 | 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 温州医科大学附属第二医院;北京大学第一医院;四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2017-02-23 |
| CTR20170106 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 | 查看 | 1. 成人HIV-1感染；2. 成人和12岁以上儿童患者的慢性乙型肝炎 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 中国人民解放军沈阳军区总医院 | 2017-02-23 |
| CTR20170248 | 评价帕金森药物的生物等效性和安全性 | 查看 | 帕金森病 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 成都军区总医院 | 2017-05-03 |
| CTR20170650 | 评价恩替卡韦胶囊的生物等效性和安全性 | 查看 | 适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2017-06-22 |
| CTR20171256 | 评价氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性和安全性 | 查看 | 用于轻、中度抑郁和焦虑 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 2017-10-30 |
| CTR20171304 | 评价急性冠脉综合征药物的生物等效性和安全性 | 查看 | 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死）患者 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 辽宁中医药大学附属医院 | 2017-10-31 |
| CTR20180041 | 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 | 查看 | 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 | 已完成 | 其他 | 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 2018-03-08 |
| CTR20170877 | 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 | 查看 | 成人内镜检查的镇静和麻醉 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院;上海市奉贤区中心医院;温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属第二医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;宁夏医科大学总医院 | 2018-03-21 |
| CTR20180189 | 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 | 查看 | 男性勃起功能障碍 | 已完成 | 3期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2018-05-10 |
| CTR20180791 | 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 | 查看 | II型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2018-06-05 |
| CTR20180790 | 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 | 查看 | 成人手术麻醉诱导 | 已完成 | 2期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 北京大学第一医院;温州医科大学第二附属医院;四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;上海市奉贤区中心医院;复旦大学附属上海市第五人民医院;复旦大学附属华山医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院 | 2018-07-09 |
| CTR20181340 | 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 | 查看 | 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 | 已完成 | 3期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2018-11-06 |
| CTR20182359 | HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）试验 | 查看 | 程序镇静、全麻诱导、ICU镇静等 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2018-12-14 |
| CTR20182500 | HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD | 查看 | 成人ICU镇静 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 西藏海思科药业集团股份有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司 | 四川大学华西医院 | 2018-12-26 |
| CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 | 查看 | 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 | 已完成 | 其他 | 四川海思科制药有限公司 | 安徽医科大学第二附属医院药物I期临床试验研究室 | 2019-01-03 |
| CTR20182535 | HSK16149胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 | 查看 | 适应症为糖尿病神经痛、带状疱疹后神经痛 | 已完成 | 1期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2019-01-04 |
| CTR20182505 | 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 已完成 | 1期+2期 | 四川海思科制药有限公司/ 辽宁海思科制药有限公司/ 海思科医药集团股份有限公司 | 北京大学人民医院;天津市人民医院;中国人民解放军总医院;中国人民解放军总医院 | 2019-01-09 |
