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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20250801 | 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 | 查看 | 用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2025-03-06 |
| CTR20244356 | 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 | 查看 | 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-11-18 |
| CTR20244353 | 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 | 查看 | 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-11-20 |
| CTR20244338 | 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性试验 | 查看 | 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的... | 已完成 | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-11-18 |
| CTR20244200 | 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 | 查看 | 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-11-08 |
| CTR20244199 | 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 | 查看 | 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-11-08 |
| CTR20243142 | 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性试验 | 查看 | 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的... | 已完成 | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 苏州市第五人民医院 | 2024-08-21 |
| CTR20241666 | 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 蚌埠医学院第二附属医院;蚌埠医学院第二附属医院 | 2024-05-10 |
| CTR20241491 | 研究评估恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 | 查看 | 作为饮食和运动的辅助疗法，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 | 已完成 | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 东莞康华医院I期临床试验研究中心;东莞康华医院I期临床试验研究中心 | 2024-04-29 |
| CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 | 查看 | 成人2型糖尿病 | 进行中（招募中） | 3期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 2024-09-12 |
| CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 | 查看 | 成人2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2024-01-18 |
| CTR20234192 | 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 用于治疗成人2型糖尿病 | 进行中（招募完成） | 3期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 天津医科大学总医院 | 2024-09-10 |
| CTR20234158 | 研究评估巴瑞替尼片生物等效性试验 | 查看 | （1）类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中度活... | 已完成 | 1期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 东莞康华医院I期临床试验研究中心;东莞康华医院I期临床试验研究中心 | 2023-12-27 |
| CTR20233587 | 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 | 查看 | 成人2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 2023-11-23 |
| CTR20231714 | 研究评估西格列汀二甲双胍缓释片（100 mg/1000 mg）生物等效性试验 | 查看 | 西格列汀二甲双胍缓释片是磷酸西格列汀（二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂）和盐酸二甲双胍（双胍类降血... | 已完成 | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院） | 2023-06-12 |
| CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 | 已完成 | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 蚌埠医学院第二附属医院 | 2023-01-16 |
| CTR20222908 | 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 | 查看 | 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 | 进行中（招募中） | 1期 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 成都新华医院 | 2022-11-09 |
| CTR20220830 | 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 | 查看 | 适用于有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） | 进行中（招募中） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 浙江医院;浙江医院 | 2022-04-20 |
| CTR20220829 | 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 | 查看 | 适用于治疗勃起功能障碍 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 河南（郑州）中汇心血管病医院 | 2022-04-19 |
| CTR20213216 | 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 | 查看 | 降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险；髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防；深静脉血栓... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 吉林大学第一医院I期药物临床试验病房 | 2021-12-21 |
