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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| ChiCTR1800019511 | 达比加群酯胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 | 查看 | 等效性研究 | 进行中 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 长沙市第三医院 | 2018-11-15 |
| ChiCTR1900023162 | 布地奈德鼻喷雾剂在健康受试者中的生物等效性预试验 | 查看 | 等效性研究 | 尚未开始 | 1期 | 成都倍特药业有限公司 | 长沙市第三医院 | 2019-05-14 |
| ChiCTR1900026481 | 氢溴酸伏硫西汀在健康人体中生物等效性预试验 | 查看 | 成人抑郁症 | 尚未开始 | 1期 | 成都倍特药业有限公司 | 长沙市第三医院 | 2019-10-12 |
| ChiCTR2000031621 | 奥贝胆酸片药代动力学研究 | 查看 | 原发性胆汁淤积 | 进行中 | 1期 | 成都倍特药业股份有限公司 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 2020-04-05 |
| ChiCTR2500097406 | 罗沙司他（倍锐生®） 治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的疗效和安全性的多中心、 前瞻性研究 | 查看 | 非透析慢性肾脏病患者肾性贫血 | 尚未开始 | 其他 | 倍特药业 | 暨南大学附属第一医院 | 2025-02-19 |
| CTR20130471 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验研究 | 查看 | 1.慢性乙型肝炎，本品适用于治疗慢性乙肝成年患者和12岁以上儿童患者；2.HIV-1感染，本品与其他... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 四川省人民医院国家药物临床试验机构;四川大学华西药学院临床药学研究中心 | 2014-08-20 |
| CTR20140565 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验 | 查看 | 慢性乙型肝炎和HIV-1感染。 | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验机构;四川大学华西药学院临床药学研究中心 | 2015-01-28 |
| CTR20170670 | 头孢呋辛酯片生物等效性试验 | 查看 | 适用于化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等引起的急性中耳炎，肺炎... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 青岛大学附属医院 | 2017-07-05 |
| CTR20171571 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在人体的空腹生物等效性研究 | 查看 | 治疗抑郁症和治疗广泛性焦虑障碍 | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 中国人民解放军第三〇二医院药物临床试验中心 | 2018-01-08 |
| CTR20171578 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在人体中的餐后生物等效性研究 | 查看 | 治疗抑郁症和治疗广泛性焦虑障碍 | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 中国人民解放军第三〇二医院药物临床试验中心 | 2018-01-11 |
| CTR20180204 | 头孢地尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2018-03-27 |
| CTR20180542 | 阿哌沙班片在健康受试者中的生物等效性研究 | 查看 | （1）降低非瓣膜房颤患者中风及全身性栓塞风险；（2）用于髋关节或膝关节择期置换术患者，预防静脉血栓栓... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 上海市公共卫生临床中心 | 2018-05-03 |
| CTR20180869 | 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠艾希菌、克雷... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 浙江医院 | 2018-06-14 |
| CTR20181414 | 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于以下真菌病： （1）全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 兰州大学第二医院 | 2018-08-21 |
| CTR20181527 | 头孢克肟颗粒人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠艾希菌、克雷... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 2018-09-21 |
| CTR20182168 | 非那雄胺片人体生物等效性试验 | 查看 | 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性。降... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 中南大学湘雅医院 | 2018-11-26 |
| CTR20182272 | 头孢克肟分散片人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠艾希菌、克雷... | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 中南大学湘雅医院 | 2018-12-25 |
| CTR20190015 | 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 | 查看 | 治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 兰州大学第二医院 | 2019-01-04 |
| CTR20190086 | 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 | 查看 | 治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 兰州大学第二医院 | 2019-01-11 |
| CTR20190087 | 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 | 查看 | 治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 | 已完成 | 其他 | 成都倍特药业有限公司 | 兰州大学第二医院 | 2019-01-10 |
