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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| ChiCTR-ONC-14004366 | DTBF在浅表性膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 | 查看 | 膀胱癌 | 已完成 | 1期+2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 2014-03-03 |
| ChiCTR-TRC-08000213 | 注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣III期临床试验 | 查看 | 鲜红斑痣 | 已完成 | 3期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2008-12-01 |
| ChiCTR-TRC-08000233 | 注射用海姆泊芬Ⅱb期临床试验 | 查看 | 鲜红斑痣 | 已完成 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2008-12-15 |
| ChiCTR-TRC-08000236 | 注射用海姆泊芬Ⅱa期临床试验 | 查看 | 鲜红斑痣 | 已完成 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2008-12-15 |
| ChiCTR-TRC-11001197 | 注射用重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)联合PF（顺铂+5-氟尿嘧啶）方案治疗复发或转移性食管癌IIb期临床试验 | 查看 | 晚期食管癌 | 进行中 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 2011-02-15 |
| ChiCTR1800016755 | 局部用盐酸氨酮戊酸散在宫颈上皮内瘤样病变（CIN）患者中单次给药耐受性和局部药代动力学研究 | 查看 | CIN | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 2018-06-22 |
| CTR20130326 | ALA的耐受性和局部药代研究 | 查看 | 宫颈上皮内瘤样病变 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 北京大学第一医院;北京大学第一医院 | 2014-12-09 |
| CTR20130517 | LVCR药代动力学研究 | 查看 | 恶性淋巴瘤 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院 | 2014-05-15 |
| CTR20130568 | LVCR耐受性和药代动力学研究 | 查看 | 晚期肿瘤 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 苏州大学附属第二医院;苏州大学附属第二医院 | 2014-03-10 |
| CTR20140185 | DTBF在膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 | 查看 | 膀胱癌 | 已完成 | 其他 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 2014-03-14 |
| CTR20140440 | T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 | 查看 | 骨质疏松 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 | 2014-09-11 |
| CTR20140770 | ALA治疗HPV持续感染和宫颈上皮内瘤变的探索性研究 | 查看 | 高危型HPV持续感染、宫颈上皮内瘤变 | 已完成 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院 | 2014-12-05 |
| CTR20150778 | ALA治疗CIN1合并高危型HPV感染患者的探索性研究 | 查看 | 宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL/CIN1）合并高危型HPV感染 | 已完成 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院 | 2015-12-24 |
| CTR20150873 | 长春新碱脂质体多次给药的耐受性和药代动力学研究 | 查看 | 晚期肿瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2016-01-13 |
| CTR20160542 | DTBF治疗不可手术切除晚期肝门部胆管癌临床研究 | 查看 | 不可手术切除晚期肝门部胆管癌患者 | 暂停或中断 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 中山大学附属第一医院;上海东方肝胆外科医院 | 2016-08-31 |
| CTR20160543 | DTBF光动力治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌临床试验 | 查看 | 高危性非肌层浸润性膀胱癌 | 暂停或中断 | 2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海长海医院;上海长海医院 | 2017-09-03 |
| CTR20190227 | 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 | 查看 | 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性... | 已完成 | 其他 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 成都市第五人民医院 | 2019-02-01 |
| CTR20190512 | ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 | 查看 | 中重度寻常性痤疮 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2019-04-25 |
| CTR20190540 | ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 | 查看 | 中重度寻常性痤疮 | 已完成 | 1期+2期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 复旦大学附属华山医院;上海市皮肤病医院 | 2019-06-05 |
| CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 | 查看 | 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，转移性结直肠癌 | 已完成 | 1期 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 2019-10-08 |
