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备案号/受理编号 | 临床试验名称/项目名称 | 申办方 | 备案日期 | 省份(企业) | 来源 |
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2023BAL0230 | 雷帕霉素药物洗脱冠脉球囊导管对比紫杉醇药物球囊导管治疗原发冠状动脉分叉病变安全性和有效性的前瞻性、多中心、非劣效、随机对照临床研究 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2023-04 | 上海 | 科学技术部 |
2023BAL0273 | 一项评价切割球囊系统在治疗冠状动脉血管疾病(CAD)中安全性和有效性的前瞻性、多中心、非劣效、随机对照临床研究 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2023-04 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0843 | 评估经导管三尖瓣夹在治疗重度及以上三尖瓣反流患者中安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-12 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0428 | 评估经导管二尖瓣夹及可操控导引导管在治疗中重度或重度退行性二尖瓣返流(DMR)患者中安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-08 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0429 | 评估经导管二尖瓣夹及可操控导引导管在治疗中重度或重度功能性二尖瓣返流(FMR)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-08 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0166 | 经导管三尖瓣夹及可操控导引导管在治疗重度三尖瓣返流患者的有效性、安全性的可行性研究 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-03 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0100 | 评估经导管二尖瓣夹及可操控导引导管在治疗中重度或重度功能性二尖瓣返流(FMR)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-02 | 上海 | 科学技术部 |
2022BAL0101 | 评估经导管二尖瓣夹及可操控导引导管在治疗中重度或重度退行性二尖瓣返流(DMR)患者中安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 上海申淇医疗科技有限公司 | 2022-02 | 上海 | 科学技术部 |